| Alkaloide |
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| nach Meissner (1819): basisch reagierende Pflanzenstoffe |
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| ® Alkaloide ® alkali-ähnliches Verhalten |
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| nach Hegnauer: N-heterocyclische Verbindungen, die sich von
Aminosäuren ableiten (damit Einschluß sauer oder neutral reagierender Verbindungen
wie Coffein, Theophyllin, Theobromin) |
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| nach Pelletier: cyclische organische Verbindung, die Stickstoff
in negativer Oxidationsstufe enthält und unter Organismen weit verbreitet ist |
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| Pseudoalkaloide = Verbindungen,
deren C-Grundgerüst nicht von Aminosäuren herrührt (u. a.
Diterpen-"Alkaloide" von Ranunculaceen, Steroid-"Alkaloide" |
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| Protoalkaloide = basisch oder neutral
reagierende Sekundärstoffe, deren Stickstoffatom nicht in einen Heterocyclus integriert
ist (z. T. Decarboxylierungsprodukte von Aminosäuren) |
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| Unter Berücksichtigung der biologischen Wirkung sowie
unter Einbeziehung von Pseudo- und Protoalkaloiden auch Definition als: |
| Stickstoffhaltige niedermolekulare Naturstoffe mit häufig ausgeprägter
pharmakodynamischer Wirkung und unmittelbar auf den Säugerorganismus Einfluß nehmendem
Wirkungsmechanismus |
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| Eigenschaften |
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meist lipophil und fest, z. T. bei Raumtemperatur auch flüssig
(Spartein, Coniin, Nikotin) |
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häufig farblos |
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mit Säuren Bildung überwiegend gut wasserlöslicher Salze |
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| Biogenese |
| biogenetisch überwiegend von den Aminosäuren Phenylalanin/Tyrosin
(Isochinolin-Alkaloide, Phenylalkylamin-A.), Tryptophan (Indol-A., Chinolin-A.), Lysin
(Piperidin-A., Chinolizidin-A.), Ornithin (Pyrrolidin-A., Pyrrolizidin-Alkaloide,
Tropan-A.) und Asparaginsäure (Pyridin-A. incl. Piperidein- und Piperidin-A.) abgeleitet |
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| © Thomas Schöpke thomas@schoepke.de |